上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称：凯利泰）自主研制的用于椎体成形术的可弯曲椎体成形器产品通过了欧盟认证（证书编号HD 601242290001）。

 作为凯利泰继球囊扩张导管之后精心打造的最新一代高端产品，可弯曲椎体成形器产品是一种能在椎体内实现头端弯曲，在单侧穿刺时可使针尖到达椎体对侧的工具，不仅可以建立弧形空腔，创造骨水泥灌注腔，靶向传输骨水泥，还可以通过旋转手柄实现多向扩张，建立椎体内树状通道，便于骨水泥的均匀扩散。

 可弯曲椎体成形器拥有:

1. 靶向扩张，建立独立的弧状通道；

2.靶向引导骨水泥的流向，定点输送骨水泥，使得骨水泥到达较难到达的位置；

3.减少骨水泥分布不均造成的问题，降低再骨折概率等；

4.多次扩张后可建立树状通道，增加骨水泥与松质骨的镶嵌连接；

5.提高单侧穿刺效率，减少手术时间，提高手术安全性；

6. 不存在损伤椎弓根内侧壁现象，提高手术安全性；

7. 降低术中放射线透视次数；

8. 减少医源性放射性损伤；

9. 创造弧形空腔，减少松质骨破坏等特点。可方便医生安全的进行单侧的手术操作。

 该产品的使用将减少对人体骨组织的损伤小，并且操作简便，可单侧穿刺完成手术，同时减少手术时间；降低骨水泥渗漏率，手术风险减少；术后即刻加固伤椎，缓解病人疼痛，使的病人能够提早下床活动。

 可弯曲椎体成形器产品的获证上市，进一步丰富了凯利泰的椎体成形产品线，加快产品更迭。相信可弯曲椎体成形器产品将会凭借其突出的性能优势为凯利泰进一步巩固和提升椎体成形产品在欧盟等海外市场的占有率。