2018年3月19日，上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰”）研发的“颈椎前路钉板系统”、“金属锁定接骨板钉系统”、“金属交锁髓内钉”3款产品获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的注册证。

 颈椎前路钉板系统    国械注准20183460089

金属锁定接骨板钉系统    国械注准20183460091

金属交锁髓内钉    国械注准20183460092

3个产品的上市，进一步丰富了凯利泰脊柱、创伤植入物医疗器械产品线，实现了公司产品线的多元化，为医生和患者提供了更丰富的产品解决方案。