2018年08月27日，上海凯利泰医疗科技股份有限公司（以下简称“凯利泰”）独立自主研发的金属接骨螺钉（非锁定）获得了中华人民共和国医疗器械注册证（国械注准20183130322）。

金属接骨螺钉（非锁定）采用TC4钛合金材料或00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成，钛合金材料表面可经阳极氧化或未经阳极氧化处理，阳极氧化可分为彩色阳极及灰黑色阳极氧化。产品适用于四肢骨折内固定，配合金属锁定接骨板一起使用。

金属接骨螺钉（非锁定）利用接骨板与骨面的摩擦力提供整个系统的稳定性，使用金属接骨螺钉能使患者手术部位可以进行早期、安全、无痛的活动。

金属接骨螺钉（非锁定）注册证，充实了凯利泰创伤类器械的产品线，为公司进一步开拓市场建立了坚实的基础。

2018年08月24日，凯利泰独立自主研发的外周血管扩张球囊导管获得了中华人民共和国医疗器械注册证（国械注准20183770296）。